Контакты
Случайный пост
Н3с сн2 сн сн2
Пожаловаться
СН = С – сн3. Сн3-сн3. Н–С≡С–СН(сн3)–сн3. Сн3 сн2.
Сн3 СН сн3 СН сн3 сн3 название вещества. Сн3-сн2-сн2-сн2-сн3 название. Сн2 СН СН СН сн2 сн3 название. Сн3-СН-сн3-сн3 название.
2 Метилбутанон. Получение 3-метилбутанона-2. Этанол + 3 метилбутанон 2. Астарот сн2.
Механизм реакции алкилирования. Алкелирование алканами механизм реакции. Реакции алкилирования алкенов.
Сн3сн2сн2он+н2о. Сн3-СН(с2н5)-сн2-сн3. Сн3—сн2—сн2—с = СН—сн3 │ сн2 │ сн3. Н3-сн2-сн3 → сн3-СН-сн3.
Сн2 СН СН СН сн2 сн3 название. Сн3-сн2-сн2-сн2-сн3 название. Сн3 СН сн3 СН сн3 сн3 название вещества. Сн3 сн2 он се сн3 назыание.
Сн3-сн2-сн2-сн3+н2о. Сн2=СН-СН=сн2+н2. Сн2=СН-СН=сн2 + 2н2.
Алканы дегидрирование. Дегидрирование бутена.
Сн3-сн2-сн3. Сн3сн2с(о)н. Н3с-СН-СН-СН-С.
Сн3 — сн3 — с = сн3 │ сн3 — СН — сн2 — сн3. Сн3 –с (сн3) = СН- С (сн3 ) = сн2. Сн2═ СН— СН ═ СН— сн3. Сн3-СН (сн3)-СН(сн3)-сн2-сн3.
Н2с=СН-СН=сн2. СН---С-СН-сн3. Сн2-сн2-сн2-сн2. Н3с–с=СН 2 | СН 3.
Продукт реакции сн3-сн2-сн2он + [о]. Сн2 сн2. Сн2-сн2-он.
Сн3-СН (сн3)-СН(сн3)-сн2-сн3. Сн3-СН-сн2-сн3. Сн3-сн3. Сн3 – СН = СН – сн3.
Сн3 СН(он) сн2(он) название. Сн3-сн2-сн2-сн3 название вещества. Сн3-сн2-сн2-сн2-он название вещества. Сн2=СН-сн2-сн2-сн2-сн3+н2о-.
Сн2=сн2 + о2. Н3с–с=СН 2 | СН 3. Сн3сн2сн2сн3+о2 кат. Н3с-сн2-он.
Липогенез. Сн2он-сн2он. Липогенез биохимия реакции. Сн2 СН сн2 он.
Н2со3. Сн3-сн3. Сн3сн2с(о)н. Н-С=С-Н+н2о=сн3-с=о.
Изооктан 2.2.4-триметилпентан. Н–С≡С–СН(сн3)–сн3. Н-Гептан. Сн3-0н.
Сн2 сн2 н2о. Сн3-сн2-сн2-сн3+н2о. Сн4 с2н2.
Сн2=СН-СН=сн2 + 2н2. Н2с=СН-СН=сн2. Н3с НС сн3 н2с СН сн3 н2с сн3. Н2с = СН - сн3 + нхлор образуется.
Сн2-сн3 название. Сн2 СН СН СН сн2 сн3 название. Сн3-сн2-сн3 название. Сн3 – сн2 – СН – сн2 – сн3 сн3.
2 3 Диметилбутен 3. 2 3 Диметилбутен 2. 2 3 Диметилбутен 2 формула. Н3с (сн3) с (сн3) с (сн3) сн2 сн3.
Сн4 с2н2. Н2с=сн2+н2. С2н2 +02. Сн2=СН-СН=сн2+н2.
С6н5сн2соон. Ацетилен с6н6. Сн3 - с - с6н5 II О название. Н3с–с=СН 2 | СН 3.
Н3с - сн2 – сн2он. Сн2=СН-сн2-сн2-сн3 структура. Сн3-СН=СН-сн2-СН(сн3)-сн3. Сн3—сн2—сн2—с = СН—сн3 │ сн2 │ сн3.
Формула 3-метилбутанола-2. Н3с–с=СН 2 | СН 3. Сн3-СН-он-сн3. Н3с-сн2-сн2-сн3.
Полимеры с ch2o -no2. Аллилметакрилата. Аллилметакрилат.
Сн3сн2сн2он h2so4. Н3с - сн2 – сн2он. Сн2он-сн2он. Сн3-СН(сн3)-сн2-он.
Сн2=СН-СН=сн2. Н2с=сн2+н2. С2н2 → сн3. Сн3-сн2-СН=СН-сн2.
Сн3сн2сно+н2. Сн3–сн2–сн2–СНО. 2) Ацетальдегид. Уксусная кислота +н2.
Ch3−c|h−ch2−ch3ch3. H2c=Ch-Ch-ch3-ch2-ch3. H3c c ch3 ch3 ch3.
С6н5сн2сн2он. Сн2 сн2 н2о. Сн2 =сн2 +н2 pt. Сн2он-сн2он.
Сн2он-сн2он. . Сн3 СН СН сн2 он - это:. Сн3 сн2 СН сн2 он. Сн3-СН(сн3)-сн2-он.
Сн3-СН=СН-сн3 + н2. Сн2=СН-СН=сн2. Назовите соединения сн3-СН -сн2-сн2-СН=сн2. Назовите соединения по номенклатуре сн3-СН-СН-сн2-сн3.
Сн3 с о н. Сн3сн2с(о)н. Сн3-сн3 +о2 кат.
Сн2-сн2-сн2. Сн2 сн2. Ch2--СН-СН--сн2 это что. Ch2=Ch=сн2.
Вещество сн3-СН-сн3. Сн3-СН (сн3)-СН(сн3)-сн2-сн3. Сн2=СН-сн2-сн2-сн3. Сн3.
Сн2 СН СН сн2 сн3 сн3 вещество. Сн3-с(сн3)2-сн3. Сн3—сн2—сн2—с = СН—сн3 │ сн2 │ сн3. Сн3-сн2-сн2-сн2-сн2.
Сн3сн2сн2соон. Сн3-СН=сн2. Сн2=СН-сн2-сн2-сн3. Сн3- с-СН-сн2-сн2-соон.
(-Сн2-сн2-) n. Сн2nh2соон -> n2. Сн3сн2сно+н2. N ch2 ch2 катализатор.
Н2с=сн2+н2. С2н5он+о2. Н2с=СН-СН=сн2. НС≡СН + н2о →.
Сн2 сн2. Сн3сн2сн2ок +н2о=. Ho—сн2—сн2—он. Сн3-сн2-сн2-с-СН-сн2-сн2-nо2 сн3 названия.
Назовите вещества сн3-сн2-СН-сн3. Сн3-сн2-сн2-сн3 название вещества. Назовите вещества сн3-сн2-сн2-СН-сн3. Сн3 СН СН СН сн2 название вещества.
Ch2 CHCL полимеризация. Chcl3 HCL.
Сн3 СН сн3 СН сн3 сн3 название вещества. Сн3-сн3. Сн3-СН-сн3-сн3 название. Сн2 СН СН СН сн2 сн3 название.
Н3с-СН-СН-сн3 н. Вещества сн3 – сн2 –он и сн3 –он являются. Треугольник сн3 + н2. Астарот сн2.
Н3с–с=СН 2 | СН 3. Сн3–сн2–Ch(ch3)–сн2–сн3 это. Сн3─СН─сн2 │ │ н2с=СН сн3. Сн3 –с (сн3) = СН- С (сн3 ) = сн2.
Н-бутан гомолог изобутан. Бутан изрбутан изосерв. Изомеры бутана с4н10. Изомер 2 изобутана.
Основные реакции изомеризации. Реакция ch4 изомеризация. Реакция изомеризации сн3 сн2 сн2 сн3. Сн3-сн2-сн2-сн3+н2о.
Н2с=СН-СН=сн2. Реакция галогенирования сн2=сн2. Н3с–с=СН 2 | СН 3.
Двухстадийное дегидрирование бутана. Дегидрирование бутадиена 1.3. Гомолог бутадиена 1,3. Дегидрирование разветвленных алканов.
Сн3сн2с(о)н. Н3с–с=СН 2 | СН 3. Н3с-сн2-СН-сн3.
Ch2--СН-СН--сн2 это что. Сн2=СН-СН=сн2. Сн2 = СН – СН – сн3. Сн3-СН=сн2.
Название соединение (ИЮПАК): сн3 | сн3-СН-СН-сн3 | сн2 | сн3.
2 2 Диметилпропаналь. Сн2 СН сн2 СН сн2 название. 2 3 Диметилпропаналь. Ch2 ok название.
Сн2 СН СН СН сн2 сн3 название. Сн2=СН-СГ-сг3. Сн3-сн3. Сн3 – СН – СН – сн3 | | сн2 сн2 | | сн3 сн2 – сн3.
Назовите вещества сн3-сн2-сн2-СН-сн3. Сн3 сн2 сн2 сн2 сн3 название вещества. Сн3-сн2-сн2-сн2-сн3 название. Н3с СН =СН СН сн2 СН сн3.